05.06.2011
Aktuelle Updates zum EHEC-Special auf dem GIT Laborportal befassen sich u.a. mit der Sequenzierung des EHEC-Genoms und neuen EHEC-Schnelltests für Lebensmittel.
Weiter03.06.2011
Forscher am BGI (ehem. Beijing Genomics Institute, Peking, China) haben in Kooperation mit dem UKE das Genom des EHEC-Stammes sequenziert, der für die aktuellen EHEC- bzw. HUS-Ausbrüche in Deutschland verantwortlich ist (NCBI, SRA No: SRA037315.1 oder download unter ftp://ftp.genomics.org.cn/pub/Ecoli_TY-2482).
Weiter11.01.2011
Qiagen erwirbt Anteile an Alacris und erhält dadurch Zugang zu Biomarkern für therapiebegleitende Tests. Das Berliner Startup-Unternehmen Alacris Theranostics nutzt neuartige Technologien, um individualisierte Strategien zur Behandlung von Krebs auf Basis der genetischen Profile von Patienten zu entwickeln. Qiagen erhält exklusive Optionen auf alle Biomarker, die durch Alacris entdeckt werden.
Weiter03.01.2011
Der Kampf gegen Darmkrebs, mit einer Million Fällen weltweit die dritthäufigste Krebserkrankung, ist immer auch ein Kampf gegen die Zeit. Eine frühe Diagnose und eine exakte Bestimmung des genauen Krebstyps sind entscheidend für die Heilungschancen. In den vergangenen Jahren wurde immer deutlicher, dass die Informationen über den Typ der Krebserkrankung im genetischen Muster der Patienten zu finden sind, denn Darmkrebs entsteht über verschiedene molekulare Wege.
Weiter20.10.2010
Mit der Verfügbarkeit von kleinen, leistungsfähigen und günstigen Next Generation Sequencing (NGS) Systemen, wie dem GS Junior von Roche 454, ist NGS heute nicht mehr nur großen Sequenzierungszentren vorbehalten, sondern hält auch Einzug in die Labore von Universitäten und forschenden Industrieunternehmen. Die daraus resultierenden neuen Möglichkeiten sollen anhand einer Hauptapplikation, dem Amplikon-basierten Targeted Re-Sequencing, dargestellt werden.
Weiter22.09.2010
Ist das Immunsystem des Menschen geschwächt, können an sich harmlose Hefepilze zur tödlichen Gefahr werden. Fraunhofer-Forscher nutzen die Next-Generation Sequenzierung, um einem der häufigsten Erreger für Pilzinfektionen beim Menschen auf die Spur zu kommen. Auf der Biotechnica (5. - 7. Oktober in Hannover) stellen sie ihre Ergebnisse vor.
Weiter07.06.2010
Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) geht eine enge Kooperation mit der amerikanischen Biotech-Unternehmen Life Technologies Corporation auf dem Gebiet der Hochdurchsatz-Sequenzierung ein. Die Partnerschaft begründet Deutschlands größte Sequenziereinheit und schafft gleichzeitig das erste Nationale Sequenzierzentrum in Europa, das sich intensiv der Systembiologie widmet.
Weiter23.02.2010
Ein Team von US-Forschern hat eine erste vollständige Version der Genomsequenz von Maniok (Manihot esculenta) erstellt. Das Projekt ist ein wichtiger Schritt zur Beschleunigung der Forschungsarbeiten an dieser für die Sicherheit der globalen Nahrungsmittelversorgung extrem wichtigen Pflanze und damit zur Lösung einiger Probleme, mit denen Maniokbauern auf der ganzen Welt zu kämpfen haben. Die Bill & Melinda Gates Foundation unterstützt die nächste Phase des Forschungsprojektes mit 1,3 Mio. US-$.
Hintergrund
Weiter01.07.2009
Nicht selten zeigen Medikamente bei verschiedenen Patienten unterschiedliche Reaktionen. So kann eine bei einer Person gut wirksame Behandlung bei einer anderen Person gar keinen Effekt haben oder sogar zu unerwünschten Nebenwirkungen führen. Dies liegt hauptsächlich an der Variabilität des menschlichen Genoms. Das Wissen um die individuellen genetischen Unterschiede soll Ärzten daher bei der Auswahl der geeigneten und auf den Patienten zugeschnittenen Therapie helfen. Dies verspricht die personalisierte Medizin.
Weiter01.05.2009
Neues Target-Anreicherungssystem. Agilent Technologies, Inc. (NYSE: A) stellte sein neues SureSelect Target Enrichment System auf der Advances in Genome Biology and Technology-Konferenz (AGBT) vor.
Dieses System rationalisiert die DNA-Sequenzierung, da es Wissenschaftlern ermöglicht, mit Next-Generation-Sequenzierungsgeräten nur bestimmte Genombereiche von Interesse zu analysieren.
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